Комбинированный антигельминтный препарат нематодоцидного и цестодоцидного действия
Характеристики
Дозировка МильбеПЕТ для щенков и маленьких собак массой тела 0,5 - 1 кг - ½ табл.; 1 - 5 кг - 1 табл.. МильбеПЕТ для взрослых собак массой тела 5 - 25 кг - 1 табл.; 25 - 50 - 2 табл.; 50 - 75 кг - 3 табл..
Фармакологические свойства Назначают собакам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах и смешанных нематоцестодозных инвазиях, вызванных гельминтами следующих видов: цестоды - Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis; нематоды - Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Toxoscaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (снижает интенсивность заражения), Angiostrongylus vasorum (снижает интенсивность заражнения), Dirofilaria immitis (с профилактической целью).
Количество в упаковке 2
Состав
Мильбемицина оксим, входящий в состав препарата относится к группе макроциклических лактонов, выделяемых в результате ферментивной деятельности Streptomyces hydroscopicus var. Aureolacrim'osus. Активен в отношение личинок и маго нематод, паразтитирующих в желудочно-кишечном тракте собакк, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбецина обусловен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита.Максимальная концентрация мильбецина оксима в плазме крови собак достигается через 2 часа. Из организма соединение выводится в основном в неизменном виде, период полувыведения составляет около 13 часов после перрорального введения препарата.
Празиквантел является ацилированным производным пиразинизохиналина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточным мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризация мембран, сокращение маскулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация в плазме крови собак достигается через 1 час. Из организама соединение выводится в осном виде неакивных методолитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов после перрорального введения препарата.