Комбинированный антигельминтный препарат для кошек нематодоцидного и цестодоцидного действия со вкусом говядины. Выпускается в блистерах по 2 таблетки.
Характеристики
Дозировка На вес питомца 0,5 -1 кг - ½табл.; 1-2 кг - 1 табл., 2-4 кг - ½ табл., 4-8 кг - 1 табл., 8-12 кг 1½ табл.
Фармакологические свойства Назначают кошкам с лечебной и профилактической целью при нематодозах, цестодозах смешанных нематодо-цестодозных инвазиях, вызванных гельминтами следующих видов: цестоды - Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis; нематоды - Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati (mistax)
Количество в упаковке 2
Состав
Мильбемицина оксим. Для котят и кошек до 2кг - 4 мг/табл., для крупных взрозлых кошек - 16 мг/табл. Относится к группе макроциклических лактонов, выделяемых в результате ферментивной деятельности Streptomyces hydroscopicus var. Aureolacrim'osus. Активен в отношение личинок и маго нематод, паразтитирующих в желудочно-кишечном тракте кошек, а также личинок нематоды Dirofilaria immitis. Механизм действия мильбецина обусловен повышением проницаемости клеточных мембран для ионов хлора, что приводит сверхполяризации мембран клеток нервной и мышечной ткани, параличу и гибели паразита.Максимальная концентрация мильбецина оксима в плазме крови кошек достигается через 2 часа. Из организма соединение выводится в основном в неизменном виде, период полувыведения составляет около 13 часов после перрорального введения препарата.
Празиквантел. Для котят и кошек до 2кг - 10 мг/табл, для крупныз взрозлых кошек - 40 мг/табл.. Является ацилированным производным пиразинизохиналина, обладает выраженным действием против цестод и нематод. Повышая проницаемость клеточным мембран паразита для ионов кальция, вызывает деполяризация мембран, сокращение маскулатуры и разрушение тегумента, что приводит к гибели паразита и способствует его выведению из организма животного. Максимальная концентрация достигается через 1 час. Из организама соединение выводится в осном виде неакивных методолитов с мочой, период полувыведения составляет около 3 часов после перрорального введения препарата.