Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Сультеприм (Suiteprim).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: сульфаметоксазол, триметоприм, окситетрациклин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Сультеприм содержит в 1 г в качестве действующих веществ сульфаметоксазол - 100 мг, триметоприм - 20 мг и окситетрациклина гидрохлорид- 50 мг, а в качестве вспомогательного вещества - лактозу.
По внешнему виду Сультеприм представляет собой порошок желтого цвета.
Срок годности Сультеприма в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.
Запрещается применять Сультеприм по истечении срока годности.
Сультеприм выпускают расфасованным по 1 кг в пакеты из бумаги с полиэтиленовым покрытием, или в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки, или в пакеты из ламинированной фольги или из металлизированной поли этиленовой пленки; по 5 и 10 кг в мешки из тканого полипропилена с поли этиленовым покрытием соответствующей вместимости.
Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.
Сультеприм хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °C и относительной влажности не выше 60%.
Допускается кратковременное (до 30 суток) транспортирование препарата при температуре от минус 20 °C до 40 °C всеми видами транспортных средств, обеспечивающих целостность упаковочной тары.
Сультеприм следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Сультеприм - комбинированный антибактериальный лекарственный препарат.
Сульфаметоксазол относится к группе сульфаниламидов, обладает бактериостатическим действием в отношении: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp., Proteus spp., а также в отношении крупных вирусов, кокцидий, токсоплазм и актиномицетов.
Сульфаметоксазол, являясь конкурентом парааминобензойной кислоты, тормозит синтез функциональной фолиевой кислоты в клетке микроорганизмов.
Триметоприм относится к группе диаминопиримидинов, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp.
Триметоприм блокирует фермент дигидрофолат-редуктазу, что приводит к нарушению синтеза фолиевой кислоты в бактериальной клетке.
При комбинированном действии сульфаметоксазола и триметоприма нарушается синтез фолиевой кислоты на двух последовательных стадиях, что приводит к блокировке синтеза нуклеотидов и обусловливает синергидное бактерицидное действие этой комбинации.
Окситетрациклина гидрохлорид относится к группе природных тетрациклинов, обладающих широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Bacillus anthracis, Listeria spp., Clostridium spp., Leptospira spp.
Антибиотик не активен в отношении протея, синегнойной палочки, большинства грибов и вирусов.
Окситетрациклин действует бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей, блокируя синтез белка на рибосомах бактериальных клеток.
После орального применения действующие вещества Сультеприма* хорошо и быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма животных, где создают антибактериальные концентрации на протяжении 24 часов.
Окситетрациклин выделяется из организма животных преимущественно с фекалиями, сульфаметоксазол и триметоприм - преимущественно с мочой.
Сультеприм по степени воздействия на организм относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Сультеприм применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью телятам, ягнятам, поросятам и цыплятам при колибактериозе, сальмонеллезе, бронхопневмонии и других инфекциях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
Противопоказаниями к применению Сультеприма* являются тяжелые функциональные нарушения печени и почек, заболевания кроветворной системы, а также индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.
Запрещается применение Сультеприма животным с развитым рубцовым пищеварением, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста и курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям.
При работе с Сультепримом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Работу с препаратом следует проводить в спецодежде с использованием средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, маска или респиратор).
При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После работы с препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам Сультеприма следует избегать прямого контакта с препаратом.
Пустую тару из-под Сультеприма запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном попадании препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза - промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Запрещается применять Сультеприм животным в период беременности и лактации.
Сультеприм применяют телятам и ягнятам индивидуально один раз в сутки за 30 минут до кормления, выпаивая принудительно с водой или молоком в виде суспензии, в дозе 250 мг препарата на 1 кг массы животного в течение 3-5 дней.
В тяжелых случаях заболевания первую дозу препарата увеличивают до 500 мг/кг массы животного.
Цыплятам и поросятам Сультеприм применяют в смеси с кормом из расчета 250 мг препарата на 1 кг массы животного в течение 3-7 дней.
Побочных явлений и осложнений при применении Сультеприма в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций использование Сультеприма прекращают и назначают антигистаминные препараты.
При передозировке препарата у животных может наблюдаться на рушение функции желудочно-кишечного тракта, снижение потребления корма.
Не допускается одновременное применение Сультеприма с антибиотиками пенициллиновой группы, полимиксинами и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 9 суток, а птицы - не ранее, чем через 5 суток после окончания применения Сультеприма.
Мясо животных и птиц, вынуждено убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.